神经胶质瘤特赦的谷氨酸盐可诱发癫痫

原先学术研究证据示意，大脑干胶质瘤蛋白特赦可避免的神经递质矿可在周围大脑干元产生脑干瘤活性，且这一效应可被阻断蛋白特赦神经递质矿的制剂所阻止。

以外(80%)大脑干胶质瘤患者在其征状里面有数发生1次脑干瘤，并且约有1/3一再发作脑干瘤，被称为相似性脑干瘤，抗脑干瘤制剂经常无效。既往学术研究示意，周围边缘侵入临近脑干瘤的集活性周边地区的大脑干元，避免这一周边地区神经递质矿程度升高，由此诱发相似性脑干瘤。

新泽西私立大学的SusanC.Buckingham耶鲁私立大学及其助手进行了一项学术研究，目的是确切这种活性与蛋白xc-胱氨酸-神经递质输送系统设计特赦的神经递质矿之间的相似性。

结果推断，免疫缺陷小鼠在遵从颅内移植人类大脑干胶质瘤蛋白后1周，有37%展现脑干电图(EEG)活性异常，而遵从假治疗的小鼠里面确有此现象。这种异常活性展现为行径的稍微变化，如僵硬、面部自动症候群和震颤。这些小鼠的荷瘤脑干皮质切片推断成时间持续性神经递质矿浓度上升(Nat.Med.2011Sept.11)

柳氮磺胺(SAS)是一种经美国食品药品管理局批复的可抑制xc系统设计的制剂，学术研究里面发现这种制剂可阻断蛋白而非假治疗切片特赦神经递质矿。灯丝日志推断，23%的皮质切片里面可见蛋白不远处民间组织的阵发性真空管，但在假治疗切片里面无此现象。这些周边地区的大脑干元膜片钳日志推断兴奋性上升。

当学术研究者对这些大脑干元应用SAS时，发现脑干瘤的集活性的平以外持续时间显著缩短。遵从异种移植的小鼠在腹腔内注射SAS后也推断EEG脑干瘤的集活性降低。

结合既往学术研究结果，本学术研究确切了xc-系统设计是脑干瘤治疗的一个可行的新靶点。该学术研究由美国国立公共卫生学术美国哈佛大学提供的一项基金资助。作者以外无关的利益冲突。

主笔： linjinle