UCB的Vimpat癫痫新化学疗法在美国获批

据9年初1日发布的假消息，FDA现在核准UCB公司的Vimpat单药疗法应用于化疗癫痫。这意味着该药可以单独给药应用于一小性发作的孩童癫痫病征。Vimpat（lacosamide）在2008年被核准应用于癫痫病征的辅助化疗。

美国管制私人机构这项新的举荐，意味着一小发作的癫痫病征可以使用Vimpat作为初治单药化疗，而现在接受化疗的癫痫病征，也可以替换成Vimpat单药化疗。

该药是UCB公司面对Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年给予2.17亿欧元的支出。而高血压构建以后，如果UCB可以在与基本化疗工具的市场竞争（例如lamotragine和topiramate）中的战胜，又将给予格外高的支出。

因为该病大不相同，病征无需全方位化疗，因此，癫痫病征的化疗自由选择多多益善。UCB执行官医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供格外多癫痫病人格外多化疗自由选择为要能。现在由于Vimpat的核准，内科医生和癫痫病征又有了格外多化疗自由选择。”

除了对Vimpat单药疗法的核准，FDA同时举荐了Vimpat各种药物单次负荷剂量。

UCB已计划向欧洲提交申请，构建其在该区域的基本高血压。为此，UCB正在完成一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释药物在应用于新病症一小性发作癫痫病征时的有效性和兼容性。

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编辑： zhongguoxing