AP&T: 炎症性肠病治疗不会对新冠病毒感染的不良后果连在一起额外风险

在依然的一年里，新冠病毒 (SARS-CoV-2) 在世上范围内短时间内传播，对2019年 SARS-CoV-2 造成的新冠心肌梗塞 (COVID-19) 的生物学学术研究声称，病原体在感染里起着两个关键作用：后期控制病毒复制，以及产生主因的促炎因子使传染病拓展为更为严重传染病。因此，治疗免疫介导病变性传染病 (IMID) 患儿的心理医生担心 COVID-19 意味著对这些患儿产生影响。

与所有IMID一样，病变性肠病 (IBD) 的两种主要类别，即溃疡性结肠炎 (UC) 和克罗恩病，其特征是先天性和适应性病原体系统异常，加剧慢性、性功能的病变。从新出现的数据库来看，IBD患儿SARS-CoV-2 感染的感染率和广为流传率与普通老年人并未区别。此外，COVID-19 不良结局的感染率，即心肌梗塞、住院、门诊监护病房入院和死亡，确实与一般老年人相似。由于时才和合并症是病变性肠病 (IBD) 患儿患COVID-19不良结局的主要凶险因素所，但并未注重的确实来证实，因此，本项学术研究旨在评估IBD患儿COVID-19不良结局的高风险因素所。

本项学术研究是一项观察性配置文件学术研究，学术研究管理人员使用单函数和多函数逻辑回归来未确定IBD患儿患有COVID-19后与心肌梗塞、住院、需要润滑支持和死亡就其的凶险因素所。在被评估的937名患儿记事446 名溃疡性结肠炎 [UC]患儿，128 名（13.7%）患有无症状 SARS-CoV-2 感染，664 名（70.8%）病患更佳，135 名（15.5%）是里度或重度 COVID -19. 在UC患儿里，肥胖、在结构上传染病和合并症与不良结局孝着就其。在克罗恩病 (CD) 患儿里，比率、肥胖、合并症和其他免疫介导的病变性传染病被未确定为凶险因素所。这些高风险因素所被不属于两个指数，以识别具有较高 COVID-19 不良结局高风险的 UC 或 CD 患儿。在多函数分析里，并未单一 IBD 抑制剂与 COVID-19 不良结局就其，但抗 TNF 抑制剂与 UC 里较低的心肌梗塞高风险以及在 CD 里较低的住院和更为严重 COVID-19 高风险就其。

本项学术研究证实IBD患儿的COVID-19病患与一般老年人相似。患有在结构上传染病和合并症的 IBD 患儿发生 COVID-19 不良结局的高风险更大。IBD治疗抑制剂不会随之而来额外的高风险。

原始说是：

Cristina Bezzio. Et al. Therapies for inflammatory bowel disease do not pose additional risks for adverse outcomes of SARS-CoV-2 infection: an IG-IBD study. Alimentary Pharmacology & Therapeutics.2021.