阿尔茨海默眼疾(AD)
骨骼肌微粒受体可作为阿尔茨海默眼疾(AD)病人骨骼肌细胞动态阻碍的一种一新型脑脊液(CSF)生物学标志物。AD 病人里骨骼肌微粒受体的水平升温,但心理健康的对照者水平正常;并且骨骼肌微粒受体的的水平可假设轻度认知动态阻碍(MCI)向 AD 的进展。
点选转入《脑脊液骨骼肌微粒受体可作为一新型 AD 生物学标志物》
帕金森眼疾(PD)
国际文学运动阻碍协会(MDS)定为了修订版的月所疗法新标准,提高了非文学运动症状在疗法里的起到,并且对疗法的确定病态开展了分类(确诊 PD 和很可能 PD)。疗法的首要两大新标准是明确帕金森综合征,概念为:浮现文学运动动态阻碍,并且多于存在静止病态震颤或强直这两项主征的一项。对所有两大主征的检查必须按照 MDS- 统一帕金森眼疾评估受测者(MDS-UPDRS)里所描述的方法开展。
点选转入《MDS:帕金森眼疾月所疗法新标准(2015)》
精神分裂症
急病态期疗法的一新本品有:降钙以次遗传方面氨基酸(CGRP)复合物阿司匹林、血清以次 5-HT1F 复合物激动剂、骨骼肌元型催化反应合酶(nNOS)衍生物、 蜂蜜酸正向复合物非典型 1(TRPV1)调节剂、谷氨酸能靶点起到方面的本品、异丙酚、Tonabersat等。
抗病态疗法的一新本品有:针对 CGRP 通路的制剂、Tonabersat、双重嗜睡以次复合物阿司匹林、非选择病态磷酸二酯酶衍生物、血管关系紧张以次 II 复合物阿司匹林、抗痉挛本品等。
骨骼肌调节病态疗法方法:枕骨骼肌诱因法术、蝶颚骨骼肌节诱因法术、单脉冲经颅磁诱因法术、经皮迷走骨骼肌诱因法术、经皮眶上骨骼肌诱因法术等。
点选转入《精神分裂症抗治研究一新进展总览》
持续病态心肌梗塞(ICH)
美国政府心脏眼疾协会 / 美国政府卒于里协会(AHA/ASA)发布了月所 ICH 疗法月所。这是一份有关急病态 ICH 病人卫生的全面循证月所,包括疗法、人体内阻碍的疗法、血压管理、抗范和疗法继发病态脑损伤、颅内压控制、手法术、预后的假设、治愈、二级抗范和更进一步思考等。
点选转入《2015 AHA/ASA 持续病态心肌梗塞月所门诊月所》
痉挛
难治病态痉挛的疗法:RNS 控制系统是首个直接应答固定式脑内骨骼肌诱因器,通过平均 5.4 年的随访研究表明其对于本品难治病态部分心脏病病态痉挛病人的短期和长期及安全病态。月所研究支持 RNS 控制系统作为难治病态部分病态痉挛心脏病的疗法方法之一,并缺少了 IV 级的循证医学证词。
点选转入《难治病态痉挛病人的一新基督教会:RNS 骨骼肌诱因器》
首次非抑制病态痉挛的疗法月所月所:美国政府骨骼肌眼疾学会(AAN)和美国政府痉挛协会(AES)联合发布了一份有关首次非抑制病态痉挛心脏病疗法和预后的月所。该项月所说明了里等准确度的证词证实,在首次非抑制病态痉挛心脏病后随即开始疗法可增高 2 年内再发痉挛效用。在一项汇总的 2 年数据集里说明了,与延后抗痉挛本品(AED )疗法相比,随即 AED 疗法病人痉挛复发绝对效用可增高 35%。
点选转入《AN/AES 月所月所:首次非抑制病态痉挛的疗法》
脑卒于里
Vorapaxar 是血小板受体酶活化复合物(PAR-1)的阿司匹林,同时很强抑制人体内酶诱导的血小板汇聚起到。Vorapaxar 可增高卒于里的发眼疾率,而且不会明显提高卒于里后出血病态眼疾变以及丧生的不正确性。
点选转入《一新抗凝“神器”Vorapaxar——抗里风有道》
THR-18 是纤溶酶原激活物衍生物 -1 图片,该药再加脑卒于里溶栓疗法的危急受到影响,增高颅内出血效用,提高卒于里后动态治愈。
点选转入《一新药主板:THR-18 或可减少卒于里溶栓出血效用》
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